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　　随着经济的发展和人们环保意识的提高，开发和利用可再生能源成为全世界关注的热点。生物柴油具有原料来源广、环境友好、可再生、安全性高、可替代石化柴油等优点，已经成为化石燃料的重要补充，而且其生产规模逐年扩大。然而生物柴油生产过程中的主要副产物甘油的产量严重过剩，因此，研究甘油的深加工技术具有重要的意义，其中甘油氢解制备丙二醇被广泛认为是一条具有重要应用前景的转化途径。目前文献报道的甘油氢解的催化剂主要可以分为贵金属催化剂和以CU，NI，CO为代表的非贵金属催化剂，其中铜基催化剂由于价格低廉和对1，2丙二醇的高选择性而受到人们的青睐。因此，本论文以含铜水滑石为前驱体，通过可控的干燥、焙烧及还原等工艺制备了系列多功能催化剂，先后通过引入第二活性金属、优化催化剂的酸碱特性、引入骨架稳定助剂等手段对催化剂的结构、性能和反应活性进行了系统的调控和优化，并对反应机理进行了探究。研究得到的主要成果如下先后采用PD，RH,RU和RE作为第二活性金属，经水滑石前驱体制备出了系列高活性的贵金属CU双金属/固体碱催化剂，详细表征、研究了催化剂的结构和它们在甘油氢解反应中的活性。实验发现引入第二活性金属可以大幅降低反应温度和反应压力，同时缩短了反应时间。表征结果发现PD等第二金属的加入可以促进CU2的还原、增加H2的吸附量。20MPAH2、180℃下反应10小时H，PD004CU04/MG556AL2O856催化剂上表面CU原子的平均比活性达到97MOLGLY/MOLCU/H，1，2丙二醇的选择性达97％以上。通过调控四组分水滑石前驱体CU04ZN56XMGXAL2OH16CO3中的ZN/MG比，制备了一系列酸碱可调的CU/ZNMGAL催化剂，详细表征了这些催化剂的酸碱性、形貌、结构、铜的分散度、氢溢流以及甘油吸附等特性。实验发现在CU04/ZN06MG50AL2O86催化剂上，表面CU原子的平均比活性高达97MOLGLY/MOLCU/H180℃，20MPAH2，10H，这一活性与贵金属PD改进的CU/固体碱催化剂的活性相当同时，这个催化剂的重复使用活性良好。在上述结果的基础上详细探讨了甘油氢解反应的机理及催化剂的构效关系规律，这个规律可以简单地概括为CU/ZNMGAL系列催化剂在甘油氢解反应中的活性主要取决于催化剂的碱性和铜的分散度，除此以外，ZNO与CU之间的氢溢流作用也可以明显促进甘油的转化。针对前面研究中发现的水滑石基催化剂高温焙烧后层板无序堆积、比表面积低、金属利用效率低等问题，采用机械强度高、热稳定性好、具有氢溢流特性的多壁碳纳米管作为支撑，合成了结构稳定、具有高比表面积和双介孔结构的多壁碳纳米管柱撑的水滑石材料。表征结果发现多壁碳纳米管MWCNT与水滑石层板的紧密接触促进了层板中CU2的还原和MWCNT到CU表面的氢转移。这种催化材料在甘油氢解反应中展现出优异的催化活性，表面CU原子的平均比活性最高可达172MOLGLY/MOLCU/H180℃。为了有效解决催化剂回收和重复利用的难题，本文还进一步设计和制备出了具有磁性的核壳型FE2O3CUMGAL催化剂，并将其用于甘油氢解反应中。通过XRD、N2全吸附、H2TPR、SEM、TEM、CO2TPD、XPS等表征手段发现核壳型FE2O3CUMGAL催化剂中铜的分散度较高，同时，水滑石层板沿FE2O3微球有序的生长也使得这些层板的热稳定性得到了很大程度的提高，这种磁性催化剂易分离、循环使用效率高。最后，我还尝试了采用原位氢转移手段在惰性氛围下进行1，2丙二醇的合成反应，详细考察了CUMGAL催化剂的碱性、氢转移试剂的种类等对甘油氢解制备丙二醇的反应活性和机理的影响。实验发现，CU是一种高效的氢转移催化组分，乙醇的脱氢和甘油的氢解主要发生在CU的表面催化剂的活性还取决于其碱性，碱性的增强也有利于氢转移反应的进行。采用乙醇作为氢转移试剂，CU04/MG628AL132O826催化剂上甘油的转化率可达951％，1，2丙二醇的选择性高于90％210℃。